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岗位名称 招聘人数 工作地点 发布日期 职位要求
注册经理 1 上海 2019-07-19 详细

岗位职责:          

1. 药学相关专业,本科5年以上、硕士3年以上药品注册申报和研发工作经验,有项目管理经验和成功申报经验;

2. 熟悉国内外新药、仿制药注册法规、FDA及CFDA申报注册资料及申报注册流程,熟练撰写CTD申报资料;

3. 能够承受一定的工作压力,有较强的沟通协调、外联能力。

岗位职责:                        

1. 撰写注册申报材料,在药品注册申报工作中,就出现的问题及时与相关机构进行沟通;

2. 根据公司发展战略,制订产品研发注册策略及计划,负责组织公司的产品注册申报工作,推进注册项目的进展,并配合建立研发工作程序,以保证项目的进度和质量;

3. 组织公司内部和外部单位接受药监部门针对所有项目的各种现场核查;

4. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息,组织公司内部学习;

5. 建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系。   

质量管理总监 1 上海 2019-07-19 详细

任职要求:

1. 药物分析/药学/制药等相关专业,本科以上学历,有执业药师资格证的优先考虑;

2. 熟悉药品研发的药学和质量研究、质量保证工作,了解药品开发的基本原则和流程及药品注册相关的法律法规、指导原则,熟悉药品申报流程,或具有研发型企业或机构药物质量研究工作经验优先考虑;

3. 良好的英语阅读和沟通能力,能够与药品研发其他部门紧密配合;

4. 具有药学QA/QC工作背景,八年以上研发型企业或机构质量体系建设和认证相关工作经验,有五年以上药厂工作经验的优先考虑。

岗位职责:               

1. 负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;

2. 负责组织推进ISO、GMP、GLP及ICH等规范的执行,建立和完善公司质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效运行;

3. 负责实验室电子数据、原始记录、仪器使用记录、样品领用记录、对照品领用记录等的完整性、真实性、规范性的审核;

4. 负责公司有关体系文件的编制、审核、批准及完善,及监督执行;

5. 负责制定内审、管理评审的计划并参与组织实施;

6. 负责对主要物料和服务供应商、委托生产厂的质量体系进行审计评估。

制剂组长 1 上海 2019-07-19 详细

任职要求:

1. 硕士以上学历,药物制剂或药学专业,3年以上制剂工作经验,有成功的缓控释项目预BE经验及相关资料撰写经验,或高端复杂液体制剂研发经验丰富优先。

2. 有甲方工作背景优先考虑。3.责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,较强的学习能力。

岗位职责:          

1. 负责新药或仿制药制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及生产放大;

2. 按照国内外药典及相关指导原则要求进行制剂研发,负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作,包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、储存条件、制剂稳定性考察等相关研究;

3. 按照要求规范研究并做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;

4. 负责相关仪器设备的使用维护等。

​商务发展部总监 1 上海 2019-07-19 详细

职位要求: 

1. 医药、生命科学相关专业研究生及以上学历;

2. 3年以上销售类经验,至少有1年技术工作背景;

3. 善于学习,善于撰写调研报告项目计划书等、优秀的PPT写作能力;

4. 熟练使用办公软件,诚信开朗,工作勤奋,擅长并喜欢销售类工作,积极主动,具有良好的职业道德;

5. 优秀的交流、沟通和协调能力,较强的独立工作能力,较强抗压能力,可适应短期出差。

岗位职责:

1. 制定公司相关业务的商业计划、负责市场推广、项目洽谈和客户联络工作;

2. 和客户保持良好关系并开发潜在客户

3. 负责客户项目的可行性调研、制作并跟踪项目计划书及报价单;

4. 和客户就报价、合同进行协商,推动项目的成功签署;

5. 负责准备、组织协调、参加各类展会和内部会议; 

6. 跟踪市场变化,提供最及时的信息反馈;

7. 协助公司内部相关部门与客户沟通,促使公司业务顺利运作。

制剂总监 1 上海 2019-07-18 详细

职位要求:

1. 药剂学相关专业,硕士5-10年、博士4-5年制剂研发工作经验,3年以上的团队管理经验。

2. 固体制剂、505b(2)类项目或高端复杂液体制剂研发经验丰富,精通行业内的最新研究方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,精通制剂开发小试、中试、大生产的各个环节,有成功申报经验者优先考虑。

3. 熟练掌握国家药品注册法规和药物研究技术要求4. 具有很强的科研计划和执行能力,出色的解决问题能力和沟通协调能力,能够承受一定工作压力。

岗位职责:     

1. 根据公司的年度目标和部门年度目标,制定制剂研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量和进度负责;

2. 把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态,提出制剂研发规划和立项建议;

3. 负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;

4. 负责组织完成新药和仿制药的制剂研究相关申报资料并进行技术审核;

5. 负责实验室日常工作管理,对制剂团队下属人员的绩效管理和团队建设,以及部门规章制度和工作流程的建立和优化。

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